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6 décembre 2018 Non Par admin

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façon à montrer les différences de qualité qui peuvent exister entre les sources légales et illégales de cannabis à usage thérapeutique
les échantillons de cannabis obtenus dans des coffee-shops choisis au hasard ont été comparés au cannabis à usage thérapeutique de l’omc dans des essais confirmés
de nombreux échantillons provenant des coffee-shops contenaient moins que le poids attendu, et tous étaient contaminés par des bactéries et des champignons
aucune différence notable n’a été retenue pour le taux de cannabinoïdes ni pour le taux d’humidité des échantillons
les résultats obtenus montrent que le cannabis thérapeutique délivré dans les pharmacies est plus fiable et plus sain pour la santé des usagers de cannabis à usage thérapeutique
source:cannabinoids 2006;1(1):1-9 [version francaise]
législation suisse – loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes
la présente loi a pour but:

– de prévenir la consommation non autorisée de stupéfiants et de substances psychotropes, notamment en favorisant l’abstinence;

– de réglementer la mise à disposition de stupéfiants et de substances psychotropes à des fins médicales et scientifiques;

– de protéger les personnes des conséquences médicales et sociales induites par les troubles psychiques et comportementaux liés à l’addiction;

– de préserver la sécurité et l’ordre publics des dangers émanant du commerce et de la consommation de stupéfiants et de substances psychotropes;

– de lutter contre les actes criminels qui sont étroitement liés au commerce et à la consommation de stupéfiants et de substances psychotropes
source:confédération suisse
législation suisse – demande d’une autorisation de solutionhuileuse de dronabinol (thc) auprès de l’ofsp
(à savoir: l’ofsp autorise en principe la prescription solution huileuse de dronabinol pour les indications suivantes: spasmes et douleurs liés aux maladies neurologiques (sep, sal, etc), nausées, vomissements, cachexie liés au traitements oncologiques et anti-vih
l’assurance de base ne rembourse pas toujours le traitement qui coûtera en général entre 15 et 40 fs par jour
le dosage prescrit varie entre 5 et 40 mg/jour)
documents à présenter :
* confirmation écrite du médecin qu’il assume l’entière responsabilité des conséquences de saprescription de dronabinol, préparation magistrale
* nom, prénom, date de naissance et adresse du patient (protection des données garantieconformément aux prescriptions de la loi sur la protection des données)
* déclaration écrite du patient qu’il consent au traitement avec dronabinol
* informations sur les médicaments utilisés jusque-là pour le traitement de cette maladie spécifique
* dosage envisagé
* durée de traitement prévue
* consentement écrit du médecin responsable d’établir tous les six mois un rapport intermédiaire sur l’état du traitement, de rédiger un rapport final et d’envoyer ces documents à l’office fédéral de la santé publique
* description exacte du type de surveillance et de prise en charge du patient (au début et après la stabilisation)
* logistique prévue pour la remise du médicament au patient (remise directe par le médecinresponsable, par une pharmacie publique ou par un hôpital ?)
* si le médicament doit être remis par une pharmacie : nom et adresse de la pharmacie
* type de financement de la thérapie, étant donné que les coûts ne doivent pas être pris en charge par l’assurance de base de la caisse-maladie
demande à envoyer à:
office de la santé publique,
m gablu kilcher
section bases juridiques et scientifiques
schwarztorstrasse 96
3003 berne

source:société suisse de médecine de l’addiction
législation française concernant le cannabis thérapeutique

sativex® : l’autorisation de mise sur le marché accordée au médicament

l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) vient d’accorder au sativex®, par décision de ce 8 janvier 2014, une autorisation de mise sur le marché (amm)
marisol touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, avait ouvert la possibilité, par un décret du 5 juin dernier, que des médicaments dérivés du cannabis sollicitent une amm en france
le sativex®, commercialisé dans plusieurs pays européens, notamment en allemagne et au royaume-uni, est un médicament utilisé chez certains patients atteints de sclérose en plaques, pour soulager les contractures sévères (spasticité), résistantes aux autres traitements
le traitement devra être initiée par un neurologue et un rééducateur hospitalier
source:ministère des affaires sociales et de la santé
législation canadienne usage cannabis thérapeutique
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