Kannabidiol CBD oil francais, fabricant, produit et exclusivit? – Traitement recette pour maigrir

4 décembre 2018 Non Par admin

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activité anti-inflammatoire
• le cannibigérol
• le cannabicyclol

source:faculté mixte de médecine et de pharmacie de rouen – thèse de doctorat en médecine – jacques chamayoupharmacocinétique du t
c
bio disponibilité :
l’étude pharmacologique reposera essentiellement sur le t
, produit principalement intéressé et représenté dans le cannabis quant aux effets biochimiques et comportementaux
l’absorption peut se faire par ingestion ou par inhalation
l’activité dépend fortementde la voie d’administration :
elle est nettement plus importante (3 à 4 fois) en cas d’inhalation[116]
cette différence d’activité s’explique par une meilleure biodisponibilité du ∆9t
c(20%)contre 6% par voie orale[ ]
en cas d’inhalation, la biodisponibilité est de 20%, d’une part à cause des phénomènes de pyrolyses des cannabinoides, d’autre part à cause d’un métabolisme pulmonaire
par ailleurs, pour une même quantité fumée, la concentration plasmatique est plus élevée chez les gros fumeurs que chez les consommateurs modérés
cette différence s’explique d’une part par une inhalation plus efficace chez les usagers habitués (la biodisponibilité peut alors atteindre 40%)
d’autre part, la prise répétée de cannabis induirait une activité enzymatique des systèmes microsomiaux hépatiques, dégradant le t
c en métabolites actifs, ce qui correspondrait à une tolérance cinétique (selden[224])
la demi-vie d’élimination est aussi diminuée par 2 voire3 mais cela n’entraine pas une diminution du taux de thc puisque le sujet continue à en user
ainsi chez les novices, le t
c est vite éliminé et peu métabolisé
se retrouve dans le sang rapidement
les effets sur le système nerveux apparaissent dès les premières secondes
source:faculté mixte de médecine et de pharmacie de rouen – thèse de doctorat en médecine – jacques chamayoucannabinoïdes de synthèse et «spice»
les cannabinoïdes de synthèse sont similaires d’un point de vue fonctionnel au Δ9-tétrahydrocannabinol (thc), le principe actif du cannabis
comme le thc, ils se lient aux mêmes récepteurs cannabinoïdes dans le cerveau et d’autres organes de la même façon que le ligand endogène anandamide
désignés de façon plus correcte par le terme d’agonistes des récepteurs cannabinoïdes, ils ont été développés au cours des 40 dernières années comme agents thérapeutiques potentiels, souvent pour le traitement de la douleur
cependant, il s’est avéré difficile d’isoler les propriétés thérapeutiques des effets psychoactifs non désirés
vers la fin de l’année 2008, plusieurs cannabinoïdes ont été détectés dans des mélanges d’herbes à fumer appelés encens/désodorisants d’ambiance parmi lesquels «spice gold», «spice silver» et «yucatan fire»
ils ne contiennent ni tabac ni cannabis, mais lorsqu’ils sont fumés, ils produisent des effets similaires à ceux du cannabis
ces produits sont en général vendus sur internet et dans des boutiques de type «head shops»
source:observatoire européen des drogues et des toxicomanies chimie descannabinoïdes de synthèse
bien que souvent désignés simplement par le terme de cannabinoïdes de synthèse, plusieurs des substances ne sont pas structurellement apparentées aux cannabinoïdes dits classiques, c’est-à-dire les composés, comme le thc, basés sur le dibenzopyrane
les agonistes des récepteurs cannabinoïdes constituent un groupe varié, mais la plupart sont liposolubles et non polaires, et sont constitués de 22 à 26 atomes de carbone; on pourrait donc s’attendre à ce qu’ils se volatilisent facilement lorsqu’ils sont fumés
une caractéristique structurale générale est une chaîne latérale, où l’activité optimale nécessite plus de quatre et jusqu’à neuf atomes de carbone saturés
la première figure montre la structure du thc, tandis que les autres montrent des exemples d’agonistes des récepteurs cannabinoïdes synthétiques, qui ont tous été identifiés dans le «spice» ou d’autres mélanges à fumer
les cannabinoïdes de synthèse sont divisés en sept groupes structuraux principaux :

1
les naphthoylindoles (par exemple jwh-018, jwh-073 et jwh-398)
2
les naphthylméthylindoles
3
les naphthoylpyrroles
4
les naphthylméthylindènes
5
les phénylacétylindoles (c’est à dire les benzoylindoles, par exemple jwh-250)
6
les cyclohexylphénols (par exemple cp 47,497 et les homologues de cp 47,497)
7
les cannabinoïdes classiques

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