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6 décembre 2018 Non Par admin

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l’isomère (–)-trans est présent sous forme naturelle (cas-1972-08-03)
la dénomination systématique complète pour cet isomère thc est (−)-(6ar,10ar)-6,6,9-triméthyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tétrahydro-6h-benzo[c]chromèn-1-ol
deux substances apparentées, l’acide Δ9- tétrahydrocannabinol-2-oïque et l’acide Δ9-tétrahydrocannabinol-4-oïque (thca) sont également présentes dans le cannabis, parfois en quantités importantes lorsqu’il est fumé, le thca est partiellement converti en thc
l’isomère actif Δ8 -thc, dans lequel la liaison insaturée au niveau du cycle cyclohexène se situe entre c-8 et c-9, est présent en quantités nettement plus faibles
structure moléculaire (1)

formule moléculaire: c21h30o2
poids moléculaire: 314
4 g/mol
parmi les autres substances étroitement apparentées présentes dans le cannabis figurent le cannabidiol (cbd) et dans les échantillons vieillis le cannabinol (cbn), l’un et l’autre ayant des effets pharmacologiques fort différents de ceux du thc
parmi les autres composés figurent les cannabivarines et les cannabichromènes, connus sous le nom collectif de cannabinoïdes
contrairement à de nombreuses substances psychoactives, les cannabinoïdes ne sont pas des bases azotées
(1)Δ9-tétrahydrocannabinol, principal principe psychoactif du cannabis, illustrant le système de numérotation du cycle partiel dans le système plus courant du dibenzofurane

source:observatoire européen des drogues et des toxicomaniesla pharmacologie du cannabis
la pharmacologie du cannabis est compliquée par la présence d’un large éventail de cannabinoïdes
À faibles doses, le cannabis induit de l’euphorie, une baisse de l’anxiété, une sédation et une somnolence
À certains égards, les effets sont similaires à ceux induits par l’alcool
le ligand endogène identifié pour le récepteur cannabinoïde est l’anandamide, qui possède des propriétés pharmacologiques similaires à celles du thc
lorsque le cannabis est fumé, la présence de thc peut être détectée dans le plasma dans les secondes qui suivent l’inhalation; sa demi-vie est de 2 heures
lorsqu’une quantité de 10–15 mg a été fumée sur une période de 5–7 minutes, les pics de concentration plasmatique de Δ9-thc sont de l’ordre de 100μg/l
le Δ9-thc est extrêmement lipophile et largement distribué à travers l’organisme
deux métabolites actifs sont formés, à savoir 11-hydroxy-Δ9-thc et 8β-hydroxy-Δ9-thc
le premier est métabolisé en acide Δ9-thc-11-oïque
deux substances inactives sont également formées – 8α-hydroxy-Δ9-thc et 8α,11-dihydroxy-Δ9-thc – ainsi que de nombreux autres métabolites mineurs, dont la plupart se retrouvent dans les urines et les selles sous forme de conjugués glucuronides
certains métabolites peuvent être détectés dans les urines jusqu’à 2 semaines après que la substance a été fumée ou ingérée
peu d’éléments probants ont mis en évidence des lésions au niveau des systèmes organiques parmi les consommateurs modérés; toutefois, lorsque la consommation de cannabis est associée au tabac, elle expose le consommateur à tous les risques inhérents à ce dernier
s’agissant des effets indésirables du cannabis, les études ont essentiellement porté sur son association avec la schizophrénie
toutefois, aucune relation causale n’a à ce jour été établie entre la santé mentale et la consommation de cannabis
les cas de décès directement imputables au cannabis sont rares
source:observatoire européen des drogues et des toxicomanies bases pharmacologiques du t
c
avant de parler des effets psychiques et psychodysleptiques du cannabis, il est important de faire la synthèse de ce que l’on sait aujourd’hui sur le système cannabique qui, au même titre que la morphine ou les benzodiazépines influe sur le système nerveux central
t
et dérivés cannabinoïdes : il existe plus d’une soixantaine de cannabinoïdes naturels
il s’agit de dérivés phénoliques ou non azotés du benzopyrane
les plus importants sont :
• cannabidiol :
• ∆9 t
(delta neuf hydrotétracannabinol)
• ∆8 t
définitions
le ∆9 t
est le produit le plus actif, ayant les propriétés psychodysleptiques les plusmarquées
, moins présent dans la plante, a une activité psychotrope moindre
(tétra cannabinoliques) n’ont pas d’effets psychodysleptiques
ils sont transformés en t
actif lors de la combustion (lorsque le cannabis est fumé)
les constituants secondaires, issus du catabolisme :
• le cannabinol et acide cannabinolique
• le cannabinol est le produit ultime de la dégradation des cannabinoïdes
il est doté d’une

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